High Purity Pharmaceutical Grade 25316-40-9 Doxorubicin Hydrochloride til kræftbehandling
Produktnavn | Doxorubicin Hydrochlorid |
Synonymer | (8S-cis)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy -8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacen-5,12-dionhydrochlorid |
CAS-nr. | 25316-40-9 |
Udseende | Orange-rødt eller rødt krystallinsk pulver |
Molekylær formel | C27H29NO11.HCl |
Molekylær vægt | 579,99 |
Brug | Farmaceutisk karakter eller forskningsformål |
Pakning | Som du bad om |
Opbevaring | Opbevar i tætte, lysbestandige beholdere på et køligt sted |
Produktnavn: Doxorubicin Hydrochloride CAS-nr.:25316-40-9 | ||
ARTIKLER | STANDARDER | RESULTATER |
Udseende | Orange-rødt eller rødt krystallinsk pulver;Ingen synlige tegn på kontaminering med fremmedlegemer | Overholder |
Opløselighed | Opløseligt i vand og methanol;let opløselig i ethanol;praktisk talt uopløseligt i acetone. | Overholder |
Identifikation | A: IR-spektrum svarer til IR-spektret for referencestandarden | Overholder |
B: Retentionstiden for doxorubicin-toppen i kromatogrammet af analysepræparatet svarer til det i kromatogrammet af Standardpræparat, som opnået i analysen. | Overholder | |
pH | 4,0 til 5,5 | 4.9 |
Vand | Ikke mere end 4,0 % | 2,1 % |
Relaterede stoffer | Urenhed A (Doxorubicinon) ≤0,5 % | 0,23 % |
Enhver anden ukendt urenhed ≤0,2 % | 0,17 % | |
Samlet ukendte urenheder ≤0,5 % | 0,37 % | |
Samlede urenheder ≤2,0 % | 0,6 % | |
Resterende opløsningsmidler | Acetone ≤ 0,5 % Acetone + Ethanol ≤ 2,5 % methanol ≤ 0,3 % Dichlormethan ≤ 0,06 % | 0,34 % 1,6 % 0,07 % Ikke fundet |
Assay | 98,0 % ~ 102,0 % | 99,2 % |
Konklusion: Resultaterne er i overensstemmelse med standarden for USP34. |