dsdsa

produkt

High Purity Pharmaceutical Grade 25316-40-9 Doxorubicin Hydrochloride til kræftbehandling

Kort beskrivelse:


  • Renhed:≧99,0%, orangerødt eller rødt krystallinsk pulver
  • Kvalitetsstandard:USP, EP
  • Certifikat:COA, MOA, MSDS osv.
  • Kapacitet:15 kg/måned
  • Holdbarhed:3 år
  • Ansøgning:Et antracyklin antibiotikum med anti-neoplastisk aktivitet
  • Team fordel:Erfarent eksportsalgsteam med professionelt tog på fabrikken
  • Produktdetaljer

    FAQ

    Produkt Tags

    Produktnavn Doxorubicin Hydrochlorid
    Synonymer (8S-cis)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy -8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacen-5,12-dionhydrochlorid
    CAS-nr. 25316-40-9
    Udseende Orange-rødt eller rødt krystallinsk pulver
    Molekylær formel C27H29NO11.HCl
    Molekylær vægt 579,99
    Brug Farmaceutisk karakter eller forskningsformål
    Pakning Som du bad om
    Opbevaring Opbevar i tætte, lysbestandige beholdere på et køligt sted

     

    Produktnavn: Doxorubicin Hydrochloride

    CAS-nr.:25316-40-9

    ARTIKLER

    STANDARDER

    RESULTATER

    Udseende

    Orange-rødt eller rødt krystallinsk pulver;Ingen synlige tegn på kontaminering med fremmedlegemer

    Overholder

    Opløselighed

    Opløseligt i vand og methanol;let opløselig i ethanol;praktisk talt uopløseligt i acetone.

    Overholder

    Identifikation

    A: IR-spektrum svarer til IR-spektret for referencestandarden

    Overholder

    B: Retentionstiden for doxorubicin-toppen i kromatogrammet af analysepræparatet

    svarer til det i kromatogrammet af

    Standardpræparat, som opnået i analysen.

    Overholder

    pH

    4,0 til 5,5

    4.9

    Vand

    Ikke mere end 4,0 %

    2,1 %

    Relaterede stoffer

    Urenhed A (Doxorubicinon) ≤0,5 %

    0,23 %

    Enhver anden ukendt urenhed ≤0,2 %

    0,17 %

    Samlet ukendte urenheder ≤0,5 %

    0,37 %

    Samlede urenheder ≤2,0 %

    0,6 %

    Resterende opløsningsmidler

    Acetone ≤ 0,5 %

    Acetone + Ethanol ≤ 2,5 %

    methanol ≤ 0,3 %

    Dichlormethan ≤ 0,06 %

    0,34 %

    1,6 %

    0,07 %

    Ikke fundet

    Assay

    98,0 % ~ 102,0 %

    99,2 %

    Konklusion: Resultaterne er i overensstemmelse med standarden for USP34.

    Virksomhedsoplysninger

    √ Lederlagets fulde erfaring med fabriks- og dygtige teknikere følgere;
    √ Kvalitet er altid vores vigtigste overvejelse, Strengt QC-system;
    √ 11 års erfaren eksportsalgsteam;
    √ Uafhængigt R&D laboratorium;
    √ To underskrevne langsigtede GMP-workshops;
    √ Rige ressourcer af masser af ledige fabrikker til tilpasset projekt;
    √ Højeffektivt arbejdsteam med ensartet vej.
    imgsafSDGSHDASFG

  • Tidligere:
  • Næste:

  • Skriv din besked her og send den til os